Hemofilia adalah kelainan genetik yang menyebabkan kekurangan faktor pembekuan darah. Faktor pembekuan darah adalah protein yang penting untuk membantu darah membeku dan menghentikan pendarahan.

Pada orang dengan hemofilia, tubuh mereka tidak menghasilkan cukup faktor pembekuan darah tertentu, sehingga darah mereka membutuhkan waktu lebih lama untuk membeku. Hal ini dapat menyebabkan pendarahan yang berlebihan setelah cedera, operasi, atau bahkan aktivitas sehari-hari.

Ada dua jenis hemofilia utama:

• Hemofilia A: Jenis ini paling umum dan disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan VIII.

• Hemofilia B: Jenis ini disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan IX.

Hemofilia biasanya diturunkan dari orang tua ke anak, namun dalam beberapa kasus, hemofilia dapat terjadi secara spontan tanpa riwayat keluarga.

Gejala hemofilia yang paling umum adalah pendarahan yang berlebihan. Pendarahan ini dapat terjadi di berbagai tempat, seperti:

• Seni dan otot: Ini adalah lokasi pendarahan yang paling umum pada hemofilia. Pendarahan di sendi dapat menyebabkan nyeri, bengkak, dan kerusakan sendi permanen.

• Hidung dan gusi: Pendarahan hidung dan gusi yang berlebihan adalah gejala umum hemofilia.

• Saluran pencernaan: Pendarahan di saluran pencernaan dapat menyebabkan tinja berwarna hitam atau darah merah dalam muntah.

• Otak: Pendarahan di otak adalah komplikasi hemofilia yang serius dan dapat mengancam jiwa.

Gejala hemofilia dapat bervariasi tergantung pada tingkat keparahan penyakit. Orang dengan hemofilia ringan mungkin hanya mengalami pendarahan berlebihan setelah cedera atau operasi, sedangkan orang dengan hemofilia berat mungkin mengalami pendarahan spontan secara teratur.

Pengobatan hemofilia berfokus pada penggantian faktor pembekuan darah yang hilang. Pengobatan ini dapat dilakukan dengan beberapa cara:

• Terapi penggantian: Terapi ini melibatkan penyuntikan faktor pembekuan darah sintetis ke dalam vena pasien. Terapi ini dapat diberikan secara rutin untuk mencegah pendarahan, atau hanya diberikan saat terjadi pendarahan.

• Desmopresin: Obat ini dapat digunakan untuk meningkatkan kadar faktor pembekuan VIII pada orang dengan hemofilia A ringan.

• Agen antifibrinolitik: Obat-obatan ini dapat membantu mencegah pemecahan gumpalan darah, sehingga dapat membantu mengurangi pendarahan.

Hemofilia adalah penyakit kronis, namun dengan pengobatan yang tepat, orang dengan hemofilia dapat menjalani kehidupan yang normal dan aktif.

Berikut beberapa tips untuk orang dengan hemofilia:

• Bekerja sama dengan tim medis: Penting untuk bekerja sama dengan tim medis untuk mengembangkan rencana perawatan yang tepat.

• Hindari aktivitas yang berisiko: Hindari aktivitas yang dapat menyebabkan cedera, seperti olahraga kontak atau mengangkat benda berat.

• Minum obat sesuai resep: Minumlah obat sesuai resep dokter dan jangan melewatkan dosis.

Informasi ini hanya untuk tujuan edukasi dan tidak boleh digunakan sebagai pengganti saran medis profesional. Selalu konsultasikan dengan dokter untuk mendapatkan diagnosis dan rencana perawatan yang tepat.

Yuk tetap jaga kesehatan kita dengan hidup bersih dan sehat, Informasi Kesehatan ada di  https://rspp.co.id/artikel.html. 

Jika mengalami keluhan kesehatan segera periksakan ke RS Pusat Pertamina. Untuk reservasi melalui call center di 150442 atau melalui website https://rspp.co.id.

Salam sehat